Ofrece un servicio de diagnóstico de enfermedades de base genética y hereditaria que se presentan en la práctica clínica:
Enfermedades autoinflamatorias monogénicas, Fiebre Mediterránea Familiar, Diabetes tipo Mody, Fibrosis Quística, Hemocromatosis, Ataxias espinocerebelosas, Distrofia Miotónica, Corea de Huntington, etc.) mediante la aplicación de técnicas de Biología Molecular como análisis de fragmentos, secuenciación Sanger, análisis de curvas de fusión o secuenciación NGS.
