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Unidad de enfermedades autoinmunes sistémicas

  • Rostro de joven con manchitas rojas en las mejillas

     

    Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) constituyen un grupo heterogéneo de patologías, caracterizadas por una disfunción inmunitaria que produce un ataque inflamatorio sobre nuestros propios tejidos y células. Esto tiene como consecuencia el daño potencial de cualquier órgano de nuestra economía corporal, siendo habitual la coexistencia de afectación a múltiples niveles.

     

  • Se trata de enfermedades con una tasa potencial de morbilidad y mortalidad elevadas, que afectan en muchas ocasiones a pacientes jóvenes, y que requieren para su control el empleo de terapias inmunosupresoras, inmunomoduladoras y/o fármacos biológicos con actividad frente a dianas específicas. A todo ello hay que sumar el riesgo de toxicidad por los fármacos empleados, así como un aumento del riesgo cardiovascular y de infecciones derivadas tanto de las terapias como del sustrato inflamatorio de la propia patología.

    Por ello, este tipo de patologías se benefician de un seguimiento específico por su alta complejidad, enmarcándose en un área de conocimiento en crecimiento y muy cambiante que exige un grado de actualización constante. El objetivo es poder brindar una atención clínica de calidad y ajustada siempre a las últimas evidencias científicas, desde la visión integradora y global de la Medicina Interna.

  • Profesionales

    • Coordinador

    Dr. Borja de Miguel Campo.

    • Médica adjunta

    Dra. Pilartxo María Catalán Martín.

    • Patologías atendidas

       

      • Lupus eritematoso sistémico.
      • Vasculitis: de gran vaso (arteritis de células gigantes, Takayasu), vasculitis ANCA, poliarteritis nodosa (PAN), vasculitis IgA, enfermedad de Buerger, vasculitis de vaso variable y otras vasculitis.
      • Esclerodermia.
      • Miopatías inflamatorias inmunes.
      • Síndrome de Sjögren.
      • Sarcoidosis,
      • Enfermedad de Behçet.
      • Enfermedad relacionada con IgG4.
      • Síndrome antifosfofípido.
      • Síndromes autoinflamatorios.
      • Otras entidades con sustrato inmune: polimialgia reumática, fascitis eosinofílica, fibrosis retroperitoneal, neumonía organizada criptogénica, histiocitosis (Erdheim-Chester, Kimura...), etc.
    • Procedimientos y terapias ofertadas

       

      • Evaluación clínica global, tanto para diagnóstico (mediante todas aquellas pruebas complementarias pertinentes) como para seguimiento longitudinal.
      • Tratamiento inmunosupresor e inmunomodulador en aquellos casos que lo requieran, de acuerdo a la evidencia disponible.
      • Atención precoz a las incidencias (tanto mail como vía telefónica) e ingreso hospitalario urgente o programado en aquellos casos que lo precisen.
      • Administración de tratamientos inmunosupresores y biológicos parenterales en Hospital de Día Médico.
      • Realización de técnicas específicas: biopsia de glándula salivar menor, capilaroscopia, test para valoración objetiva de síndrome seco (estimación de flujo salivar, test de Schirmer).
    • Investigación

    Contacto

    Dr. Borja Miguel de Campo. Médico adjunto de Medicina Interna

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