Inmunodeficiencias, Lactantes y Pediatría General

Lactantes y Pediatría General

La sección cuenta con un elevado volumen de ingresos (más de 900 ingresos/año en el año 2013). Su actividad asistencial se centra en el diagnóstico y tratamiento de todo tipo de patologías pediátricas, con especial dedicación a la patología del lactante.

La humanización de la asistencia médica y la promoción de la lactancia materna son dos ejes que orientan la atención médica en esta unidad. Los padres pueden permanecer junto a su hijo en todo momento y al enfermería está altamente cualificada en el cuidado de los lactantes y de niños con necesidades especiales.

Inmunodeficiencias

La sección es una de las unidades de referencia a nivel nacional en el diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias primarias (IDP) , con más de 150 pacientes en seguimiento. Para el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias (IDP) se trabaja, de forma coordinada, con el Servicio de Inmunología. En esta unidad se realizan todas las pruebas necesarias para el diagnóstico de cualquier inmunodeficiencia primaria (ver cartera de servicios).

Los pacientes referidos desde otros centros sanitarios son atendidos en colaboración con su centro de procedencia, tanto para facilitar la atención médica del paciente, como para fomentar la colaboración científica con otros hospitales.

La Unidad de Inmunodeficienacias está disponible para cualquier consulta o solicitud tanto para los profesionales sanitarios como para los pacientes o sus familiares

Estudios inmunológicos

• Estudio de inmunidad innata:
  • Capacidad hemolítica del complemento y determinación de todos los factores del complemento tanto de la vía clásica como de la vía alternativa).
  • Estudio del eje IFN-gamma/IL12R.
  • Estudios de función fagocítica (Burst de O2, Bioluminiscencia, fagocitosis de cándida…).
  • Estudio de las fiebres recurrentes.
  • Estudios de las deficiencias en la vía de TLR2-IRAK4-MyD88.
• Estudios de inmunidad adaptativa:
  • Poblaciones y subpoblaciones linfocitarias
  • Respuesta proliferativa a mitógenos y a antígenos
  • Cuantificación de Ig con subclases
  • Respuesta de anticuerpos a antígenos polisacáridos y proteicos.
  • Isohemaglutininas
  • Linfocitos B de memoria.
• Otros estudios:
  • Diagnóstico de todas las forma de linfohistiocitosis eritrofagocítica, función de células NK, y genética de todas las formas conocidas del síndrome.
  • Diagnóstico del síndrome linfoproliferativo autoinmune (Fas, FasL, caspasas 8 y 10).
  • Estudios de autoinmunidad: Ac organoespecífico y no organoespecíficos.
  • Estudio genético de la mayoría de las IP en las que el defecto es conocido.

Tratamiento de inmunodeficiencias primarias (IP):

• Tratamiento de las IP humorales: se dispone de dos programas para el tratamiento sustitutivo de anticuerpos:
  • Administración de gammaglobulina endovenosa en el Hospital de Día
  • Administración de gammaglobulina subcutánea domiciliaria: Este novedoso programa, que ha demostrado mejorar la calidad de vida del paciente.
• Tratamiento de las IP celulares: Existe colaboración con otros centros sanitarios para llevar a cabo Transplante de Progenitores Hematopoyéticos (Transplante Alogénico).