El Hospital Puerta de Hierro lidera un estudio sobre miocardiopatía dilatada de origen genético
Es el estudio más grande realizado hasta la fecha en estos pacientes
El doctor Pablo García-Pavía, director de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda y jefe de grupo del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), lidera el estudio más grande realizado hasta la fecha en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica estudiados genéticamente. La investigación, que cuenta con la participación de 20 hospitales españoles, entre los que se encuentran el Hospital 12 de Octubre y el Hospital Gregorio Marañón, ha demostrado por primera vez que los pacientes que tienen esta enfermedad y es de origen genético tienen peor evolución que el resto.
La miocardiopatía dilatada no isquémica es la causa más frecuente de insuficiencia cardiaca en jóvenes y la principal causa de trasplante en todo el mundo. Se caracteriza por el agrandamiento del ventrículo izquierdo y una alteración de su capacidad contráctil que no puede atribuirse a enfermedades de las arterias coronarias. Asimismo, los pacientes que padecen esta enfermedad tienen un mayor riesgo de sufrir muerte súbita. Hasta en un 40-50% de los pacientes, esta enfermedad se debe a alteraciones genéticas que pueden ocurrir en más de 40 genes distintos.
En este trabajo, se recogieron datos clínicos de 1.005 pacientes genotipados en 20 hospitales españoles, entre los que se encontraban el Hospital 12 de Octubre y el Hospital Gregorio Marañón, durante los años 2015-2020. Este trabajo observó que en 372 (37%) pacientes la enfermedad tenía una causa genética y en 633 (63%) no. Los autores analizaron cual fue la evolución clínica de los pacientes con especial atención al desarrollo de insuficiencia cardiaca terminal, arritmias ventriculares malignas y la capacidad de recuperación del corazón medida mediante el remodelado inverso del ventrículo izquierdo. El trabajo acaba de ser publicado en la revista Journal of the American College of Cardiology.
Según explica Pablo García-Pavía, "observamos que las personas con miocardiopatía dilatada no isquémica con variantes patogénicas o probablemente patogénicas tuvieron peor pronóstico que los individuos con genotipo negativo, y el curso clínico y la remodelación del ventrículo izquierdo variaron según el gen afectado subyacente".
Después de una media de seguimiento de más de 4 años, la variable principal (combinación de eventos cardiovasculares adversos) había ocurrido en 118 (31,7%) de los pacientes con el genotipo positivo y en 125 (19,8%) del grupo negativo. La insuficiencia cardiaca en etapa terminal ocurrió en 60 (16,1%) pacientes con genotipo positivo y en 55 (8,7%) con negativo. Por último, la arritmia ventricular maligna la sufrieron 73 pacientes (19,6%) positivos y 77 negativos (12,2%).
Para el investigador del CIBERCV, "los resultados de nuestro trabajo tienen bastante impacto por la incidencia de la enfermedad en todo el mundo y porque es pionero en mostrar el curso diferente de la enfermedad en función de la alteración genética causal” “Este trabajo avala tratar a los pacientes con Miocardiopatía dilatada de forma distinta según su genética y abre la posibilidad de aplicar medicina individualizada en este campo de la Cardiología".